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Citius Pharmaceuticals, Inc. Reports Fiscal Second Quarter 2025 Financial Results and Provides Business Update

公司业务进展 - Citius Pharma专注于开发和商业化first-in-class重症护理产品 其子公司Citius Oncology计划推出首个FDA批准产品LYMPHIR(一种针对皮肤T细胞淋巴瘤的靶向免疫疗法)并正在寻求融资和战略合作伙伴以推进上市策略[1][2] - Mino-Lok项目(用于导管相关血流感染的抗生素锁解决方案)已完成III期临床试验并达到主要终点 公司正根据FDA反馈准备提交材料以支持未来新药申请[3] - 公司拥有92%股权的Citius Oncology已聘请Jefferies LLC作为财务顾问评估战略选择 旨在最大化股东价值[7] 财务状况 - 截至2025年3月31日 公司现金及等价物为26,410美元 较2024年9月30日的3,251,880美元大幅下降 需在2025年5月后获取额外资金支持运营[6][19] - 2025年第二季度通过股权融资获得净收益600万美元 4月2日定向增发又获得173.5万美元净资金[5] - 2025年前六个月净亏损2180万美元 同比增加400万美元 主要由于管理费用增加220万美元和其他收入减少290万美元[15] 研发支出 - 2025年第二季度研发支出380万美元 同比略增 其中LYMPHIR相关成本增加210万美元至530万美元(2024年同期为320万美元) 主要因原料药批次生产费用[8][9] - Mino-Lok研发费用因III期试验完成而下降 Halo-Lido项目本季度无研发支出[10] - 预计2025财年研发费用将持续下降 因重点转向LYMPHIR商业化且Mino-Lok试验已完成[10] 运营费用 - 2025年第二季度管理费用480万美元 同比增加 主要由于LYMPHIR上市前商业活动成本上升[11][12] - 股票薪酬费用270万美元 同比下降 主要与Citius Pharma股票计划成本降低有关[13] 产品管线 - 核心产品LYMPHIR于2024年8月获FDA批准 用于皮肤T细胞淋巴瘤治疗[16] - 后期管线包括Mino-Lok(已完成III期试验)和CITI-002/Halo-Lido(痔疮局部治疗药物 已完成IIb期试验)[16] - 公司正与FDA沟通确定两个项目的后续开发步骤[16]