核心观点 - 公司专注于开发针对HER3表达实体瘤的差异化抗体偶联药物EO-1022，并计划于2026年提交新药临床试验申请 [1][3][11] - 公司已终止EO-3021项目的开发，并实施了约70%的大幅裁员，同时正在评估战略方案以最大化股东价值 [4] - 公司预计现有资金可维持运营至2026年下半年，财务状况为其核心管线的推进提供了支持 [1][6] 业务进展与管线更新 - EO-1022的临床前概念验证数据在AACR年会上公布，数据显示其在人血清中具有高稳定性，药物抗体比均一为4，与两种基准HER3 ADC相比，游离载荷极少，可能降低毒性并改善安全性 [7] - 临床前数据显示，EO-1022在低、中、高HER3表达水平的体内模型中均能引发抗肿瘤活性，包括在一个低HER3表达的EGFR突变肺癌患者来源异种移植模型中 [7] - EO-1022由全人源IgG2抗HER3抗体seribantumab通过位点特异性技术与MMAE载荷偶联而成，利用了该抗体理想的内化特性 [11] - 公司已于2025年3月决定停止开发EO-3021 [4] 财务状况与现金流 - 截至2025年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券共计8070万美元 [5][14] - 2025年5月2日，公司自愿提前偿还了与K2 HealthVentures LLC贷款协议项下的3230万美元总本金、利息、费用和开支 [5] - 公司预计截至2025年6月30日，其现金、现金等价物和有价证券将在3000万至3500万美元之间，预计该资金可支持当前运营至2026年下半年 [6] - 2025年第一季度净亏损为1421万美元，而2024年同期为1071万美元 [10][14] 运营费用分析 - 2025年第一季度研发费用为690万美元，较2024年同期的600万美元增加90万美元，主要原因是EO-1022的临床前开发成本增加130万美元以及EO-3021的临床试验费用增加60万美元，部分被seribantumab临床试验费用减少100万美元所抵消 [8] - 2025年第一季度一般及行政费用为400万美元，与2024年同期的390万美元相比略有增加 [9] - 2025年第一季度重组费用为340万美元，主要与终止EO-3021开发相关的裁员有关，2024年同期无此类费用 [10]