文章核心观点 公司宣布将于2025年5月22日举办虚拟研发日活动,届时将与关键意见领袖讨论长效抗病毒药物CD388相关事宜 [1][2] 活动信息 - 活动时间为2025年5月22日上午10:00至11:30(美国东部时间) [1] - 活动形式为虚拟研发日活动 [1] - 注册方式为点击指定链接 [1] - 活动将有关键意见领袖Fred Hayden和Rick Bright与公司管理层共同讨论CD388 [2] - 活动关键话题包括回顾2024 - 2025年北半球流感季、公司正在进行的2b期NAVIGATE试验设计与目标及统计分析计划、3期研究设计思路、CD388商业机会与竞争格局、大流行性流感前景 [3] - 正式演讲后将有问答环节 [4] 关键意见领袖信息 Fred Hayden - 是弗吉尼亚大学医学院临床病毒学荣誉教授和医学荣誉教授 [5] - 主要研究呼吸道病毒感染,专注于流感、鼻病毒和冠状病毒感染抗病毒药物开发与应用 [5] - 为七种流感抗病毒药物和两种疫苗开发做出贡献 [5] Rick Bright - 是大流行防范与应对国际专家 [6] - 现任洛克菲勒基金会大流行预防研究所首席执行官,领导开发基金会大流行数据行动平台 [6] - 是生物防御、应急准备与响应、制药创新等领域国际主题专家,担任拜登政府等顾问 [6] CD388信息 - 是一种研究性药物 - Fc缀合物(DFC),由多个小分子神经氨酸酶抑制剂与人类抗体Fc片段稳定结合而成 [7] - 不是疫苗或单克隆抗体,是低分子量生物制剂,作为长效小分子抑制剂发挥作用 [7] - 旨在为所有已知季节性和大流行性流感毒株提供通用保护,单次皮下或肌肉注射可提供全季保护 [7] - 活性不依赖免疫反应,预计对不同免疫状态个体均有效 [7] 公司信息 - 利用专有Cloudbreak平台开发新型药物 - Fc缀合物(DFCs) [8] - 领先DFC候选药物CD388是长效抗病毒药物,旨在单剂量实现季节性和大流行性流感通用预防 [8][9] - 2023年6月CD388获美国食品药品监督管理局(FDA)快速通道指定 [9] - 2024年12月公司宣布完成2b期NAVIGATE试验入组 [9] - 已为肿瘤学开发其他DFCs,2024年7月CBO421获研究性新药(IND)许可,用于靶向实体瘤中的CD73 [9] - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥 [9] 联系方式 - 投资者联系人为Brian Ritchie,电话(212) 915 - 2578,邮箱britchie@lifesciadvisors.com [11] - 媒体联系人为Michael Fitzhugh,邮箱mfitzhugh@lifescicomms.com [11]
Cidara Therapeutics to Host Virtual R&D Day to Discuss CD388 as a Potential Universal, Once-Per-Flu Season Preventative of Seasonal and Pandemic Influenza on May 22, 2025