公司财务表现 - 2025年第一季度研发费用为140万美元，较2024年同期的300万美元下降53%，主要由于人员成本削减及临床研究费用时间差异[11] - 2025年第一季度管理费用为100万美元，较2024年同期的120万美元下降17%，主要因保险及其他费用减少[11] - 2025年第一季度净亏损230万美元（每股0.23美元），较2024年同期的400万美元（每股0.39美元）亏损收窄42%[12] - 截至2025年3月31日，公司现金余额为690万美元，较2023年底的990万美元下降30%，第一季度运营现金净流出290万美元[13] 抗病毒产品管线进展 诺如病毒项目 - 口服泛病毒蛋白酶抑制剂CDI-988在体外试验中对GII17和GII4等主要诺如病毒株展现广谱抗病毒活性，计划未来数月启动美国人体挑战试验[2][9] - 诺如病毒在美国每年导致2100万病例、10.9万住院及900例死亡，造成106亿美元经济负担，目前尚无有效疗法或疫苗[6] - CDI-988在2025年4月数据显示对2024-2025年欧美流行株GII17具有卓越抑制效果，预计2025年第二季度公布高剂量组I期顶线数据[9] 流感项目 - 口服PB2抑制剂CC-42344对季节性/大流行性甲流（包括达菲和Xofluza耐药株）及高致病性禽流感H5N1展现体外活性[4] - 全球每年季节性流感导致10亿病例、300-500万重症及65万死亡，美国每年直接间接成本达112亿美元[4] - CC-42344 IIa期人体挑战研究因参与者感染率低而延长，吸入剂型临床前显示优异肺部药代特性[4] 冠状病毒项目 - CDI-988在体外对SARS-CoV2、普通冠状病毒、鼻病毒及肠道病毒均显示泛病毒活性，全球COVID-19治疗市场预计2031年超160亿美元[7][10] - 2023年9月启动CDI-988双重适应症（诺如病毒/冠状病毒）I期研究，2024年12月多剂量组安全性数据良好[10] 技术平台优势 - 基于结构的药物发现平台通过靶向病毒酶保守区域，可对抗变异病毒且减少脱靶副作用，显著提升候选药物开发效率[3] - 与传统高通量筛选相比，该平台能快速获得具有优异耐药谱和安全性的候选化合物[3] 行业市场数据 - 诺如病毒在发展中国家每年导致110万儿童住院和21.8万死亡[6] - 流感在美国平均每年感染8%人口，COVID-19治疗市场长期规模预期超160亿美元[4][7]