2025年ASCO年会数据展示 - 安斯泰来将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示16篇摘要，包括2场口头报告，内容涉及其已获批的癌症疗法的新数据[1] - 展示的研究突显了公司在肿瘤学领域作为先驱的 dedication，并专注于对患者重要的临床结局[1] 核心产品管线重点 - 摘要包括XTANDI（恩杂鲁胺）长期总生存期数据的新事后分析，以及PADCEV（enfortumab vedotin）的两项分析[2] - 这些分析展示了这些标准治疗药物如何持续治疗不同类型的癌症患者，包括转移性、非转移性、去势抵抗性或激素敏感性前列腺癌患者，以及不可切除、局部晚期或转移性尿路上皮癌患者[2] - 展示重点将高度聚焦于总生存期数据更新，确认这些疗法为患者带来的价值[3] XTANDI（恩杂鲁胺） - ARCHES研究五年随访总生存期分析将进行口头报告，该分析评估恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法治疗转移性激素敏感性前列腺癌[4] - 此外，公司支持研究者发起的研究，将展示来自独立试验（ENZAMET）的八年数据，比较恩杂鲁胺与非甾体抗雄激素在mHSPC中的结局[4] PADCEV（Enfortumab Vedotin） - 将展示两项EV-302三期研究分析，评估enfortumab vedotin联合pembrolizumab对比化疗在既往未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌中的应用[7] - 一项针对肌肉浸润性膀胱癌试验中替代终点的系统回顾和荟萃分析将以海报形式展示[5] 其他研发项目 - 将展示一项针对携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的新型蛋白降解剂ASP4396的一期研究进展海报[12] - 将展示zolbetuximab和gilteritinib相关的真实世界研究、流行病学、治疗模式及耐受性数据的电子出版物[12] 合作与商业化 - 安斯泰来和辉瑞与默沙东有临床合作协定，共同评估PADCEV与默沙东的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合疗法在既往未治疗的转移性尿路上皮癌患者中的应用[14] - 关于XTANDI，安斯泰来与辉瑞（前身为Medivation）达成商业化协议，在美国共同开发和商业化该产品，安斯泰来负责全球生产和其余地区的商业化[15]