文章核心观点 - 公司公布KT - 621额外临床前数据，其在新哮喘疗效小鼠模型中表现良好，有望成为哮喘等疾病变革性疗法，各阶段试验有相应进展安排 [1][3][4] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，开创靶向蛋白降解领域，专注开发口服小分子降解剂药物，自2016年成立后多次被评为波士顿最佳工作场所之一 [7] 产品介绍 - KT - 621是每日一次的口服STAT6降解剂，能降解特定转录因子STAT6，在临床前研究中显示出类似度普利尤单抗的活性，安全且耐受性良好，有机会改变全球超1.3亿Th2疾病患者治疗模式 [6] 临床前数据 - KT - 621在新公布临床前慢性哮喘模型中显示出可预防疾病进展和逆转既定疾病的效果，在阻断Th2炎症方面表现与度普利尤单抗相当或更优，还改善了肺重塑 [1][3] - 公司此前已证明KT - 621在预防性模型中可防止疾病进展，此次新数据显示其在治疗性方案中也有良好表现，且低剂量口服对肺重塑改善优于度普利尤单抗 [3] 临床试验进展 - 公司已完成KT - 621健康志愿者1期单剂量/多剂量递增试验，将于2025年6月公布完整数据 [4] - KT - 621针对中重度特应性皮炎的1b期BroADen试验正在进行，预计2025年第四季度公布数据 [1][4] - 两项分别针对特应性皮炎和哮喘的2b期平行试验计划于2025年第四季度和2026年第一季度启动 [1][4] 会议相关 - 公司在2025年5月16 - 21日美国胸科学会国际会议上展示KT - 621数据，首席医疗官在呼吸创新峰会口头展示中讨论公司免疫疗法组合 [1][2] - ATS和RIS演示文稿可在公司网站资源库获取 [5] 公司愿景 - 公司认为KT - 621能为哮喘等免疫炎症疾病患者提供口服全身先进疗法，其临床前数据增加了公司对其变革潜力的信心 [3] 联系方式 - 投资者和媒体可联系副总裁Justine Koenigsberg，邮箱为investors@kymeratx.com和media@kymeratx.com，电话为857 - 285 - 5300 [11]