药物研发进展 - ASC47与司美格鲁肽(semaglutide)联合用药的临床研究(ASC47-103)已启动首例受试者给药，该研究针对无2型糖尿病的肥胖患者，评估单次皮下注射超长效ASC47联合每周0.5mg司美格鲁肽的安全性和初步疗效 [3][6] - 临床研究采用随机双盲安慰剂对照设计，包含三个剂量组(10mg/30mg/60mg ASC47)，每组均联合4次司美格鲁肽给药，预计2025年第四季度公布顶线数据 [3][5][6] - 临床前数据显示，在饮食诱导肥胖小鼠模型中，低剂量ASC47联合司美格鲁肽相比单用司美格鲁肽可额外减少56.7%体重且保持肌肉量 [2][4] 药物特性 - ASC47是靶向脂肪组织的超长效甲状腺激素受体β(THRβ)选择性小分子激动剂，具有剂量依赖性脂肪组织高浓度聚集特性 [4][6] - 单药治疗时在肥胖受试者中显示出长达40天的半衰期，这是目前已知首个将THRβ靶向机制与肠促胰岛素药物联合用于肥胖治疗的临床研究 [1][4][6] 公司战略 - 公司计划基于该联合研究数据设计每月一次的ASC47与ASC30(GLP-1R激动剂)联合用药方案，两种药物在肥胖患者中分别表现出40天和36天的长半衰期 [6] - 公司专注于代谢疾病领域创新药研发，拥有覆盖发现、开发到GMP生产的全产业链能力，目前代谢疾病管线中有多个临床阶段候选药物 [7]