文章核心观点 - 公司1期APOLLO研究的科学证据表明淋巴耗竭可改善MAR - T细胞的扩增和持久性，有望提升MT - 601的临床抗肿瘤活性，且患者入组人数显著增加，预计今年晚些时候公布临床数据 [1][5] 研究进展 - 公司1期APOLLO研究正在调查MT - 601对淋巴瘤患者的疗效，这些患者是抗CD19嵌合抗原受体（CAR） - T细胞疗法后复发或不适合该疗法的人群 [2][8][9] - 截至2024年9月10日的数据显示，美国5个临床点的9名患者参与研究，MT - 601输注耐受性良好，无剂量限制性毒性，9名患者中有7人（78%）达到客观缓解，其中4人（44.4%）在输注后4周就达到完全缓解 [2] - 研究表明淋巴耗竭支持MT - 601在体内的扩增和持久性，接受淋巴耗竭的患者体内MT - 601 MAR - T细胞克隆的扩增和持久性明显高于未接受该方案的患者 [3] 研究意义 - 公司认为MT - 601在体内扩增和持久性的增强可能对其临床抗肿瘤活性产生积极影响，此前其他T细胞疗法也有类似关联 [4] - 总裁兼首席执行官表示初步数据表明淋巴耗竭增加了MT - 601在患者体内的扩增和持久性，为后续研究指明方向，且MT - 601仍有良好的安全性 [5] 患者入组情况 - 受早期临床数据和竞争格局变化的推动，公司2025年前5个月入组并成功为患者生产产品的数量超过2024年全年，预计将扩大临床数据集规模，公司计划今年晚些时候公布数据 [5] 产品及研究介绍 - MT - 601是一种多抗原识别（MAR）T细胞产品，采用非基因修饰方法，特异性靶向淋巴瘤细胞中上调的6种不同肿瘤抗原，公司正在APOLLO试验中研究其治疗淋巴瘤的效果 [8] - APOLLO试验是一项1期、多中心、开放标签研究，旨在评估MT - 601对复发或难治性淋巴瘤患者的安全性和有效性，预计美国9个临床点在剂量递增阶段累计招募约30名参与者 [9] - MAR - T细胞平台是一种新型非基因修饰细胞疗法，能从患者/供体血液中选择性扩增肿瘤特异性T细胞，可识别多种肿瘤抗原，降低肿瘤逃逸可能性，且产品候选物制造更简单、成本更低、安全性更好 [10] 公司概况 - 公司是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，专注于开发下一代T细胞免疫疗法，治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤，其自体和异体MAR - T细胞产品耐受性良好且有持久临床反应 [11]