核心观点 - Mineralys Therapeutics将在2025年5月23-26日于米兰举行的第34届欧洲高血压与心血管保护会议(ESH 2025)上公布其关键性3期临床试验Launch-HTN的数据，评估lorundrostat治疗未控制高血压(uHTN)或耐药性高血压(rHTN)的疗效和安全性 [1] - 数据将在5月24日10:00-11:00 CEST的"Late Breakers 1"环节由伦敦玛丽女王大学William Harvey心脏中心的Manish Saxena博士进行展示 [2] 关于Lorundrostat - Lorundrostat是一种口服、高选择性的醛固酮合酶抑制剂，用于治疗uHTN、rHTN和慢性肾病(CKD) [3] - 该药物通过抑制CYP11B2酶降低醛固酮水平，体外实验显示其对醛固酮合酶的抑制选择性是皮质醇合酶的374倍，半衰期为10-12小时，在高血压患者中可使血浆醛固酮浓度降低约70% [3] - 在2期概念验证试验(Target-HTN)中，每日一次的lorundrostat在自动办公室血压测量和24小时动态血压监测中均显示出有临床意义的降压效果 [4] 关于Mineralys Therapeutics - Mineralys Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发针对高血压、CKD、阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)等由醛固酮失调驱动疾病的药物 [5] - 公司总部位于宾夕法尼亚州Radnor，由Catalys Pacific创立 [5] - 其主要候选药物lorundrostat正在开发用于治疗受醛固酮失调影响的心肾疾病，包括高血压、CKD和OSA [5]