文章核心观点 公司公布在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告的摘要线上发布，展示elraglusib与GnP联用治疗一线转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）的2期试验（Actuate - 1801 Part 3B）顶线数据，显示出相比单用GnP在主要疗效指标上有临床意义和持续的改善，公司还将举办KOL活动回顾数据 [1][2][6] 公司信息 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发治疗高影响、难治癌症的疗法 [1][11] - 公司主要研究药物elraglusib是新型GSK - 3β抑制剂，可靶向癌症分子通路，还可能调节免疫检查点和免疫细胞功能介导抗肿瘤免疫 [11] 试验信息 - Actuate - 1801 Part 3B研究是随机对照2期试验，招募286名未接受过转移性疾病全身治疗的mPDAC患者，按2:1随机分配至elraglusib治疗组（elraglusib + GnP）或对照组（GnP单独使用），elraglusib剂量为9.3 mg/kg，通过静脉输注给药，主要终点是中位总生存期，次要终点包括DCR、ORR、PFS和AE [9] - 初步结果显示，elraglusib与GnP联用相比单用GnP，1年生存率和中位总生存期有统计学显著提高，联合治疗组的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）也有所增加 [3] ASCO会议信息 - 摘要标题1为“elraglusib联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇（GnP）与单用GnP治疗既往未治疗的转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）患者的随机2期研究（1801 Part 3B）的初步结果”，摘要编号4006，口头报告时间为2025年5月31日下午4:48 CDT [5] - 摘要标题2为“在GSK - 3抑制剂elraglusib治疗转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）的随机2期试验（1801 Part 3B）中，基于给药前血浆生物标志物的机器学习和总生存期（OS）的统计预测：用于患者富集”，摘要编号4185，海报展示时间为2025年5月31日上午9:00 - 12:00 CDT [5] KOL活动信息 - 公司将于2025年5月31日下午6:30 CDT为投资界举办KOL活动回顾数据，形式为现场和网络直播，活动将有公司首席执行官主持炉边讨论，并有四位杰出KOL参与 [6][7][8] 投资者联系方式 - 投资者联系人为Mike Moyer，是LifeSci Advisors, LLC董事总经理，邮箱为mmoyer@lifesciadvisors.com [14]