财务表现 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为6790万欧元，较2024年12月31日的9660万欧元下降2870万欧元，主要由于lanifibranor开发计划的运营活动现金支出 [2] - 结合2025年5月7日完成的第二笔结构化融资净收益1.085亿欧元、预计30天内将收到的CTTQ里程碑付款1000万美元（总金额），以及正在实施的管线优先计划，预计现有资金可支持运营至2026年第三季度末 [3] - 2025年第一季度未确认收入，与2024年同期一致 [5] 研发进展与战略动态 - 关键III期临床试验NATiV3（评估lanifibranor治疗MASH）已完成患者入组，顶线结果预计2026年下半年公布 [8][10] - 与Hepalys Pharma在日本启动lanifibranor的I期临床试验，首位受试者已于2025年2月完成给药 [10] - 2025年4月与Jérôme Boursier合作在《Clinical Gastroenterology and Hepatology》发表非侵入性生物标志物研究，显示lanifibranor对MASH患者组织学反应的预测价值 [10] - 2025年1月在《Journal of Hepatology》发布概念验证试验结果，证实lanifibranor可改善MASLD合并T2D患者的胰岛素抵抗 [10] 资金规划与战略选项 - 需通过公开/私募融资、业务发展合作、并购或许可协议等战略选项获取额外资金，以支持lanifibranor的长期开发和商业化 [4] - 2025年5月19日获法国劳工部门批准实施管线优先计划及重组，裁员自2025年5月23日起生效 [10] 公司概况 - 临床阶段生物制药公司，专注于口服小分子疗法开发，核心产品lanifibranor为泛PPAR激动剂，目前处于治疗MASH的III期临床试验阶段 [12] - 在巴黎泛欧交易所（IVA）和纳斯达克（IVA）上市 [13] 未来计划 - 下一期财务数据（2025年上半年）将于2025年7月29日美股收盘后公布 [11]