文章核心观点 - 坎德尔治疗公司宣布将于2025年6月3日下午1点举办网络直播和电话会议，讨论CAN - 2409在局部中高危前列腺癌3期临床试验的积极结果，该结果显示与安慰剂相比，联合标准护理放射治疗可使疾病复发率降低30% [1] 会议信息 - 会议时间为2025年6月3日下午1点（美国东部时间） [1][5] - 网络直播可通过指定链接和公司网站（https://candeltx.com/ ）的投资者关系板块“新闻与活动”栏目访问 [5] - 参与者可注册获取拨入号码和唯一PIN码加入会议，建议提前10分钟加入，会议结束后30天内可在公司网站查看存档网络直播 [6] 专家信息 - 会议将有前列腺癌专家约翰·E·西尔维斯特和小罗纳德·F·图特隆分享见解，二人都是3期临床试验的主要研究者 [2] - 西尔维斯特是知名前列腺癌专家，有超20年放射肿瘤学经验，在前列腺近距离放射治疗和先进放射治疗技术方面有专长，发表众多同行评审出版物，培训全球医生，推动临床最佳实践 [3] - 图特隆是领先的泌尿科医生，有超25年临床经验，担任切萨皮克泌尿科研究协会医学主任，参与众多泌尿肿瘤学临床试验，致力于通过研究、创新和以患者为中心的治疗推进前列腺癌护理，发表大量论文，常受邀在国内外会议演讲 [4] CAN - 2409信息 - CAN - 2409是坎德尔最先进的多模式生物免疫疗法候选药物，是一种研究性、现成的、复制缺陷型腺病毒，可将单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV - tk）基因递送至患者特定肿瘤，诱导针对肿瘤的个体化全身免疫反应，有治疗多种实体瘤的潜力 [8] - HSV - tk能将口服的伐昔洛韦转化为有毒代谢物杀死附近癌细胞，该疗法旨在诱导针对注射肿瘤和未注射远处转移灶的个体化特异性CD8 + T细胞介导反应，实现广泛抗肿瘤活性 [8] - 超1000名患者已接受CAN - 2409治疗，耐受性良好，支持与其他治疗策略联合使用 [9] - 公司正在评估CAN - 2409在非小细胞肺癌和临界可切除胰腺腺癌中的应用，近期完成局部前列腺癌3期临床试验，该药物加前药（伐昔洛韦）获美国FDA快速通道指定，用于治疗胰腺腺癌、对一线PD - (L)1抑制剂治疗耐药且无激活分子驱动突变或定向分子治疗进展的III/IV期非小细胞肺癌以及局部原发性前列腺癌，前列腺癌3期关键临床试验是根据与FDA达成的特殊协议评估（SPA）进行的，FDA还授予CAN - 2409治疗胰腺腺癌的孤儿药指定 [10] 公司信息 - 坎德尔是临床阶段生物制药公司，专注开发现成的多模式生物免疫疗法，以帮助患者对抗癌症，建立了基于新型基因修饰腺病毒和HSV基因构建体的两个临床阶段多模式生物免疫疗法平台 [11] - CAN - 2409是腺病毒平台的领先产品候选药物，CAN - 3110是HSV平台的领先产品候选药物，目前正在复发性高级别胶质瘤的1b期临床试验中，公司的enLIGHTEN™发现平台是基于HSV的系统性、迭代发现平台，用于为实体瘤开发新的病毒免疫疗法 [11]