5月26日，和誉-B(02256)正式宣布依帕戈替尼(ABSK011)获纳入突破性治疗品种，拟用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(ICI)和多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (mTKI)治疗失败的FGF19过表达晚期肝细胞癌患者。 近日，正值三生制药与辉瑞达成的一项总额高达60.5亿美元的"出海"大单带火了港股创新药板块，让全球业界和市场目光聚焦于中国国产创新药的同时，也 让投资者开始挖掘下一个具备重磅BD能力的稀缺标的，而手握两款重磅BTD品种的和誉无疑值得高度关注。 "超十亿美元分子"确定性进一步提高 近年来，和誉医药聚焦肿瘤精准治疗与免疫治疗，覆盖EGFR、FGFR、CSF-1R，PMRT5等热门靶点，已建立了19条具有全球竞争力的差异化创新研发管 线，其中多款在研创新药都具有"同类最优"或"全球首创"潜力。有望成为全球FGFR4抑制剂同类FIC药物的依帕戈替尼(ABSK011)无疑是其中的佼佼者。 据智通财经APP了解，公司在去年ESMO年会上发布了依帕戈替尼用于治疗曾经过治疗的aHCC患者的安全 性和有效性的最新I期临床数据。数据显示，依帕 戈替尼220mgBID组在经ICIs和mTKIs治疗的FGF19过表 ...