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长春高新:子公司GenSci128片新药临床试验申请获得美国FDA批准

公司动态 - 长春高新子公司金赛药业收到美国FDA关于同意GenSci128片开展临床试验的批准 [1] - GenSci128片是针对TP53 Y220C突变的选择型重激活剂,用于治疗携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤 [1] - 该药物已在中国获批开展临床试验 [1] 业务影响 - 如临床试验申请进展顺利,将有利于公司拓宽业务结构,优化产品结构 [1] - 丰富完善战略领域产品线布局 [1] - 提升公司核心竞争力 [1]