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Axsome Therapeutics Presents Data from Three of Its Innovative Neuroscience Programs at the American Society of Clinical Psychopharmacology (ASCP) 2025 Annual Meeting

文章核心观点 Axsome Therapeutics公司将在2025年美国临床精神药理学学会年会上展示三个创新神经科学项目的研究成果,同时介绍了AUVELITY药物的相关信息及公司概况 [1][22] 会议展示信息 - 公司将在2025年5月27 - 30日于亚利桑那州斯科茨代尔举行的美国临床精神药理学学会年会上展示三个创新神经科学项目 [1] - AUVELITY项目标题为“重度抑郁症患者起始使用右美沙芬45mg - 安非他酮105mg(AUVELITY):专家小组共识建议”,主讲人是Anita Clayton医学博士,展示时间为5月28日上午11:15 - 下午1点山地标准时间,属于海报展示环节I,海报编号为W25 [1] - AXS - 05项目标题为“AXS - 05治疗阿尔茨海默病激越的疗效和安全性:一项3期随机撤药双盲安慰剂对照研究”,主讲人是Jeffrey Cummings医学博士、理学博士,展示时间为5月29日上午11:30 - 下午1点山地标准时间,属于海报展示环节II,海报编号为T16 [2] - 索利那新项目标题为“现实世界SURWEY研究中索利那新治疗发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停伴焦虑和抑郁患者的日间过度嗜睡”,主讲人是Ulf Kallweit医学博士,展示时间为5月29日上午11:30 - 下午1点山地标准时间,属于海报展示环节II,海报编号为T15 [2] AUVELITY药物信息 基本信息 - AUVELITY是一种新型口服NMDA受体拮抗剂,具有多模式活性,获批用于治疗成人重度抑郁症,是一种含右美沙芬HBr(45mg)和安非他酮HCl(105mg)的专利缓释口服片剂 [3] - 右美沙芬是NMDA受体拮抗剂和sigma - 1受体激动剂,安非他酮是氨基酮和CYP2D6抑制剂,可增加和延长右美沙芬的血药浓度,其治疗抑郁症的确切作用机制尚不清楚,且获得了FDA的突破性疗法认定 [3] 适应症和重要安全信息 - AUVELITY是处方药,用于治疗成人重度抑郁症,不用于儿童,未获批用于其他用途,其成分与其他一些获批用于其他用途的药物相同 [4] 用药注意事项 - 用药前需告知医疗保健提供者所有医疗状况和正在服用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂 [15][17] - 孕妇或计划怀孕、哺乳期女性不宜使用AUVELITY [17] 服用方法 - AUVELITY仅凭处方购买,需按医疗保健提供者的指示服用,前3天每天1次,之后每天2次(间隔至少8小时),24小时内不超过2片 [23] - 若错过剂量,不要额外服用,按常规时间服用下一剂,不要一次服用超过1剂,不要自行改变剂量或停药,需整片吞服,不要压碎、咀嚼或分割片剂,不要将药物给他人 [23] 公司概况 - 公司是一家生物制药公司,引领中枢神经系统疾病治疗新时代,通过识别医疗差距开发差异化产品,专注于新作用机制以改善患者预后 [22] - 公司的神经科学产品组合包括FDA批准的治疗重度抑郁症、发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关日间过度嗜睡以及偏头痛的药物,还有多个后期开发项目,针对影响美国超1.5亿人的广泛严重神经和精神疾病 [22] 前瞻性声明 - 公司部分声明为前瞻性声明,包含风险和不确定性,可能导致实际结果与声明有重大差异,这些声明仅截至新闻稿发布之日,公司无义务公开更新 [24] 联系方式 - 投资者联系首席运营官Mark Jacobson,电话(212) 332 - 3243,邮箱mjacobson@axsome.com [25] - 媒体联系企业传播总监Darren Opland,电话(929) 837 - 1065,邮箱dopland@axsome.com [25]