药物研发进展 - ORIC Pharmaceuticals Inc 公布了ORIC-944联合雄激素受体(AR)抑制剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的1b期临床试验初步数据 [1] - 59%患者(10/17)达到PSA50缓解 47%(8/17)获得一个月后确认缓解 24%患者(4/17)达到PSA90缓解且全部获得确认 [4] - 药物在所有剂量水平均观察到PSA缓解 与apalutamide或darolutamide联用效果相当 [4] 临床试验计划 - 公司计划在2025年中期完成1b期剂量探索部分 2025年下半年评估两种组合的候选RP2D剂量 [1] - 剂量优化数据将用于确定ORIC-944在3期注册试验中的剂量 预计2026年上半年启动首个全球3期试验 [2] 融资与股价表现 - 公司宣布1.25亿美元私募融资 预计将现金跑道延长至2027年下半年 覆盖首个3期试验主要终点数据读出 [3] - 以每股6.50美元价格出售约1920万股 盘前股价上涨24.7%至7.44美元 [3] 安全性数据 - ORIC-944与apalutamide或darolutamide联用总体耐受性良好 [1] - 大部分不良事件为1-2级 与PRC2和AR抑制作用一致 [1] - 多数患者仍在接受治疗 部分患者已接近或超过一年治疗期 [4]