文章核心观点 - 生物制药公司Biodexa Pharmaceuticals PLC向股东发布最新情况，涵盖财务状况、股份信息、eRapa 3期项目进展、FAP疾病及市场机会、公司产品管线等内容 [2][3] 财务状况 - 截至2025年5月29日，公司银行现金570万美元，eRapa 3期项目托管现金440万美元，未提取的CPRIT赠款1190万美元，债务50万美元，eRapa 3期项目资金充足，公司有足够营运资金维持到2026年第一季度 [3] 股份信息 - 截至2025年5月29日，公司有50,506,308,922股普通股，相当于5,050,630份美国存托股票（ADSs），无库存股，投票权数量与流通普通股数量相同，按当日ADS收盘价1.06美元计算，公司市值540万美元 [4] eRapa Phase 3项目 - eRapa治疗FAP的3期研究处于实施最后阶段，将进行双盲安慰剂对照试验，涉及168名患者，按2:1随机分配药物/安慰剂组，预计在美国和欧洲约30个临床地点开展，美国部分由LumaBridge负责，欧洲部分由Precision for Medicine LLC负责，多数地点已确定，预计未来几周开始招募患者 [5] 关于FAP - FAP特征为结肠和/或直肠息肉增生，多在青少年中期发病，无获批治疗方案，未治疗通常会导致结直肠癌，美国患病率为1/5,000 - 1/10,000，欧洲为1/11,300 - 1/37,600，FAP息肉中mTOR过度表达 [6] FAP市场机会 - 基于美欧最低患病率估计、成年人口数量和美国获批非生物孤儿药的中位年成本，eRapa治疗FAP的美欧潜在市场规模约73亿美元 [7] 关于eRapa - eRapa是雷帕霉素的口服片剂配方，mTOR抑制剂，通过纳米技术和pH敏感聚合物解决现有雷帕霉素剂型的问题，2期研究显示安全且耐受性良好，12个月时总息肉负担中位降低17%，总体无进展率75%，队列2无进展率89%，息肉负担中位降低29%，队列2给药方案将用于3期注册研究 [8] 公司产品管线 - 公司主要开发项目包括用于家族性腺瘤性息肉病和非肌肉浸润性膀胱癌的eRapa、治疗1型糖尿病的tolimidone、研究用于侵袭性罕见/孤儿脑癌适应症的MTX110 [10] 公司技术与设施 - 公司拥有三项专有药物递送技术，总部和研发设施位于英国加的夫 [14]