文章核心观点 公司公布长期护理机构迟发性运动障碍（TD）患者治疗模式研究结果，凸显TD诊断和治疗存在关键差距，需更深入评估LTC居民TD情况以改善诊断准确性和治疗提供 [1][2][3] 研究背景 - 迟发性运动障碍（TD）是一种高度致残的慢性运动障碍，影响四分之一服用某些精神健康治疗药物的人，表现为面部、躯干和/或身体其他部位不自主、异常和重复运动 [5] 研究方法 - 回顾性分析有TD风险居民数据库，即服用抗精神病药物（APD）≥30天和/或服用胃复安（Reglan）>12周的居民 [2] 研究结果 - 约70万服用APD和约3.5万服用Reglan的居民中，最常见潜在精神诊断是情绪障碍，占比分别为68%和54% [2] - 服用APD的居民中，5.6%被诊断为锥体外系综合征（EPS），1.1%被诊断为TD [7] - 服用APD有TD风险居民最常见合并症包括痴呆、慢性肺病和充血性心力衰竭，<1%居民有中度或重度肝病 [7] - 居住在LTC环境中被诊断为TD的患者中，不到一半接受美国精神病学协会推荐的标准治疗，即囊泡单胺转运体2抑制剂（VMAT2i），多数接受非FDA批准治疗，主要是苯扎托品，四分之一根本未接受治疗 [7] - 超过一半居住在长期护理（LTC）环境中的迟发性运动障碍（TD）居民未接受标准治疗，四分之一未接受治疗 [6] - LTC居民常被诊断为更广泛的锥体外系综合征，可能导致TD治疗选择错误 [6] 公司态度 - 公司致力于继续推进研究，以更好了解并帮助解决LTC环境及其他环境中TD患者未满足的需求 [6] 公司介绍 - 梯瓦制药工业有限公司是一家全球生物制药领导者，业务涵盖创新全领域，为全球患者可靠提供药物，120多年来一直致力于改善健康，全球网络使其57个市场的3.7万名员工能够通过开发未来药物、推动仿制药和生物制剂生产来促进健康 [8]