文章核心观点 公司宣布其主要产品nebokitug在中国和俄罗斯获得新专利保护，进一步加强知识产权组合，为潜在商业化和临床试验推进提供支持 [1][2] 各部分总结 公司概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发针对纤维炎症性疾病创新疗法 [6] - 基于CCL24蛋白作用开发nebokitug，具有双重活性，临床和临床前研究显示良好安全性和耐受性，有治疗多种疾病潜力 [6] - nebokitug在四项临床试验中取得积极结果，基于2期SPRING试验数据，公司准备启动3期试验，设计为单关键试验，有明确监管批准途径 [6] - nebokitug获FDA和EMA孤儿药及FDA快速通道指定用于治疗PSC，治疗系统性硬化症项目有美国IND申请 [6] 专利情况 - 公司主要产品nebokitug在中国和俄罗斯获新专利保护，扩大知识产权组合 [1] - 中国国家知识产权局颁发专利号ZL 2018 8 0018207.8，保护nebokitug在肝病包括PSC治疗中的应用，有效期至2038年 [2] - 俄罗斯联邦知识产权局颁发RU专利2022125176，保护nebokitug不同配方和剂量使用，有效期至2041年 [3] 公司管理层观点 - 新专利加强nebokitug知识产权组合，巩固其在PSC治疗战略地位，FDA已确定明确监管批准途径 [2] - 扩大专利保护范围对推进潜在合作支持nebokitug 3期注册试验尤为重要 [2] 联系方式 - 媒体和投资者联系人为Barbara Lindheim，电话+1 917 - 355 - 9234，邮箱barbara.lindheim@chemomab.com和IR@chemomab.com [7]