核心观点 - 新型皮下注射装置(OBI)在复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)治疗中展现出与静脉输注(IV)相当的疗效和安全性 [1][5][7] - 使用Enable Injections的enFuse® OBI装置可显著缩短治疗时间并提高患者满意度 [3][6][12] - 两项关键临床研究(IRAKLIA和IZALCO)数据将作为全球监管申报的基础 [6][14][16][17] 临床研究数据 IRAKLIA III期研究 - 主要终点：皮下给药组(SC-Pd)与静脉给药组(IV-Pd)的客观缓解率(ORR)分别为71.1%和70.5%，达到非劣效性标准(RR 1.008) [5][7] - 药代动力学：SC组稳态谷浓度(C6D1)为499 ug/mL显著高于IV组的341 ug/mL(GMR 1.532) [7][12] - 安全性：SC组全身输液反应(IR)发生率仅1.5%，显著低于IV组的25% [8][12] - 患者体验：70%的SC组患者表示满意，显著高于IV组的53.4%(OR 2.036) [12] IZALCO II期研究 - 疗效：SC-Kd组ORR达79.7%，VGPR及以上缓解率为62.2% [10][13] - 安全性：仅2.7%患者出现≤2级IR事件，且OBI给药组无IR事件发生 [13] - 患者偏好：74.5%患者更倾向OBI而非手动注射(仅17%偏好手动) [13] 技术优势 - enFuse® OBI采用30G隐藏式可收缩针头，提升患者舒适度 [3] - 可实现大容量药物(如Sarclisa)的自动化皮下给药，减少医护人员操作负担 [2][11] - 与传统IV相比，OBI可提供更灵活的治疗选择和更高的便利性 [2][6] 研发进展 - 正在前线治疗场景评估Sarclisa SC-OBI方案(ISASOCUT和GMMG-HD8研究) [14] - 研究数据将提交至欧洲血液学协会大会并入选2025年ASCO最佳摘要 [14] - 目前皮下给药方案尚未获得任何监管批准，仍处于研究阶段 [4][15] 公司背景 - Sarclisa已在50多个国家获批用于多发性骨髓瘤的多线治疗 [19] - Sanofi致力于通过免疫和靶向疗法改善癌症治疗 [20] - Enable Injections专注于开发改善患者体验的皮下给药技术 [18]