文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Connect Biopharma宣布将在2025年欧洲过敏和临床免疫学会（EAACI）年会上进行两次口头报告，介绍其药物rademikibart在嗜酸性粒细胞驱动的2型哮喘中的研究成果 [1][2] 会议报告信息 - 报告主题分别为“Rademikibart降低嗜酸性粒细胞驱动的2型哮喘的年急性发作率”和“Rademikibart改善嗜酸性粒细胞驱动的2型哮喘的肺功能” [2] - 报告编号分别为001671和001678，报告人是Rekha Chaudhuri医学博士，会议主题为“气道疾病临床试验”，时间为6月13日下午3:00 - 4:30英国夏令时 [2] - 报告结束后，将在Connect公司网站的“报告与出版物”板块提供报告内容 [2] 公司与药物信息 - Connect Biopharma是一家致力于改变哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗方式的临床阶段生物制药公司，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥 [3] - 公司正在推进下一代、潜在同类最佳的抗白细胞介素-4受体α（IL - 4Rα）抗体rademikibart的研发 [3] - rademikibart最初专注于急性发作治疗，有望推动美国约100万哮喘患者和130万COPD患者的慢性治疗，这些患者每年都会经历急性发作 [3] - 在哮喘2期试验中，rademikibart显示出强大的疗效和安全性数据，能显著减少急性发作，并在一周内（多数情况下24小时内）通过家用肺功能仪观察到第一秒用力呼气量（FEV1）有统计学意义的快速改善 [3] 联系方式 - 投资者关系联系人是Alex Lobo，邮箱为Alex.lobo@precisionaq.com，电话为(212) 698 - 8802 [5] - 媒体联系人是Ignacio Guerrero - Ros博士或David Schull，邮箱分别为Ignacio.guerrero - ros@russopartnersllc.com和David.schull@russopartnersllc.com，电话为(858) 717 - 2310或(646) 942 - 5604 [5]