核心观点 - Kymera Therapeutics宣布其候选药物KT-621在I期临床试验中取得积极结果，数据显示其疗效与Dupixent相当甚至更优 [2] - KT-621是一种首创的口服STAT6降解剂，能够有效抑制Th2炎症反应 [2] - 公司股价年内上涨7.2%，而行业整体下跌2.2% [3] 临床试验结果 - I期研究为双盲、安慰剂对照试验，共纳入118名受试者，包括单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)队列 [5] - KT-621表现出良好的血浆药代动力学特征，多次给药后暴露量呈剂量比例增加，第四天达到稳态 [6] - 所有剂量超过1.5mg时血液中STAT6降解率均值超过90%，剂量超过50mg时在血液和皮肤中均实现完全STAT6降解 [7] - 对Th2生物标志物的影响优于Dupixent，TARC中位降低达37%，Eotaxin-3中位降低达63% [7] - 安全性良好，未出现严重不良事件，安全性与安慰剂无差异 [10] 研发进展 - 2025年4月启动KT-621在特应性皮炎(AD)患者的Ib期BroADen研究，预计2025年第四季度公布数据 [11] - 计划2025年第四季度启动AD的IIb期研究，2026年第一季度启动哮喘的IIb期研究 [11] - 公司计划加速KT-621开发，为多个Th2相关适应症的III期注册研究选择剂量 [12] 其他候选药物 - KT-474(与赛诺菲合作开发)是首创的IRAK4降解剂，正在进行HS和AD的IIb期剂量范围临床试验 [14] - HS研究预计2026年上半年完成主要终点，AD研究预计2026年中期完成 [14] 财务状况 - 截至2025年3月31日，公司拥有7.75亿美元现金及投资 [15] - 预计现金储备可支持运营至2028年上半年 [15]