本报讯(记者张宣)近日，世和基因肿瘤早筛学术成果暨"金陵队列"研究数据发布会在南京举行。记者从 发布会上了解到，由世和基因主导的DECIPHER-Omnia万例多癌早筛研究成果已于5月29日发表于国际 顶级期刊《自然医学》上。 公开数据显示，目前我国每天确诊癌症的患者中，有80%的患者初诊已是中晚期，错过了最佳治疗时 期。癌症早筛早诊早治对挽救生命、减轻家庭和社会经济负担具有重要意义。目前癌症筛查方式普遍存 在侵入性强、依从性差、准确率低等缺陷，且推荐范围主要覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌等少数癌种。 针对这一临床痛点，世和基因历经五年潜心研发，采用超低深度全基因组测序，联合AI专用大模型， 全面分析血液中游离的cfDNA片段大小、分布等多维特征，从中发现肿瘤特有信号，成功推出 MERCURY无创血检多癌早筛技术，仅需一管血即可筛查9种高发癌症，并能准确溯源患癌部位，从而 协助临床进行诊疗。 2022年，世和基因联合南京江北新区、南京医科大学共同发起肿瘤早筛公益科研项目"金陵队列"，目前 已为近1.5万名南京居民提供了2.5万人次全套免费体检。研究数据显示，相关检测特异性(真阴性率)为 98.1%，灵敏性(真阳性 ...