文章核心观点 - 公司在英国疼痛会议上展示新数据，进一步验证脂肪酸结合蛋白（FABP）抑制剂治疗骨关节炎（OA）疼痛的潜力 [1] 公司情况 - 公司是临床阶段制药公司，专注调节脂质信号通路，开发癌症、疼痛、皮肤病或神经疾病治疗方法 [1] - 公司由经验丰富的生物制药高管领导，与知名研究人员和技术专家合作，运用前沿科学、监管和商业原则开发高影响力疗法 [7] - 公司推进一系列广泛适用的候选产品组合，以满足多种疾病和病症的重大未满足需求 [7] 产品ART26.12情况 - 产品是公司领先的FABP5抑制剂，正开发为新型、外周作用、非阿片类、非甾体类镇痛药 [6] - 产品首项1期试验数据预计2025年第二季度公布，初始临床开发计划用于化疗引起的周围神经病变（CIPN） [6] - 产品在骨关节炎手术大鼠模型中观察到积极效果，单次或重复口服剂量能提高患OA大鼠肢体承重能力长达四周 [3] - 产品效果呈剂量响应，持续28天效果稳定，镇痛效果与萘普生相似，但萘普生长期服用有严重副作用 [4] - 产品是新型非阿片类、非甾体类候选药物，正进行人体试验，最初开发用于预防和治疗化疗引起的周围神经病变，也有潜力作为慢性OA疼痛替代疗法 [4] 行业情况 - OA是进行性关节疾病，全球约6.069亿人受影响，美国超3200万人受影响，会导致慢性疼痛、僵硬、肿胀和行动能力丧失 [5]