为了验证这种方法的实际效果，团队将其应用于知名免疫抑制剂环孢菌素A的结构改造。该药物通过与 特定蛋白质结合，发挥抑制免疫系统过度反应的作用。团队成功在其分子结构中加入一到两个碳原子， 制备出多个新型衍生物。这些新版本的药物仍能与目标蛋白结合，其中一些保留了免疫抑制活性，而另 一些则失去了该功能。这表明，微小的结构改变可能显著影响药物的作用机制，为调控药效提供了新的 可能性。 这种对分子结构进行精细调整的能力，有望推动药物化学领域的重大进展。因为即便是分子结构上的细 微差异，也可能带来药效、毒性或代谢特性方面的巨大变化。此外，该方法还允许引入多种功能性基 团，从而进一步拓展分子设计的空间。 除了制药领域，该技术还可广泛应用于农业化学品、材料科学等多种行业，特别是在需要通过碳链结构 微调性能的场景中展现出巨大潜力。 （文章来源：科技日报） 英国剑桥大学团队开发出一种全新的化学"搭积木"方法，能够简便、高效地在分子结构中添加单个碳原 子，从而构建出更大分子。这项技术突破提供了一种简单通用且可大规模推广的分子构建策略，为药物 研发和复杂化学品设计带来了极大便利。相关成果发表于最新一期《自然》杂志。 该方法的核心在于， ...