耐赋康®最新研究成果 - 全球首个对因治疗药物耐赋康®在ERA 2025大会上展示9项最新研究成果 其中两项重磅研究证实该药物对不同基线eGFR水平和不同病理改变患者均有肾功能保护价值 [1] - 研究显示无论基线eGFR水平如何 9个月的布地奈德肠溶胶囊治疗均可降低蛋白尿 保护肾功能 在伴有毛细血管内皮细胞增生和/或新月体形成的患者中蛋白尿下降更显著 [2] - 两项研究为布地奈德肠溶胶囊在IgA肾病治疗中的应用提供了有力证据 证实该药物可实现IgA肾病全人群肾脏保护 [2][3] 耐赋康®临床地位与指南纳入 - 耐赋康®是全球首个且唯一在中国 美国和欧洲获得完全批准且不受蛋白尿水平限制的IgA肾病对因治疗药物 [1] - 该药物先后被纳入KDIGO《2024版IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南》和《中国成人IgA肾病及IgA血管炎临床实践指南》 奠定IgA肾病一线基石治疗领导地位 [1] - 最新研究成果为"全部治疗"策略提供坚实支持 证实药物实现IgA肾病全人群肾脏保护 [1] 亚洲市场与患者需求 - 亚洲IgA肾病患病率远高于世界其他地区 亚洲人群进展为终末期肾病的风险比其他人群高56% [3] - 中国IgA肾病患者超过500万 每年新增确诊病例超过10万例 中国患者疾病进展快 预后差 存在巨大未被满足的临床需求 [3] - 耐赋康®于2024年11月被纳入国家医保药品目录 有望凭借全人群获益优势打破传统治疗局限 [4] 其他研究成果与未来展望 - 除两项主要研究外 耐赋康®还公布其他七项最新研究 涵盖疗效预测标志物 不同患者疗效评估及长期治疗可持续性分析等内容 [4] - 最新研究成果为临床治疗提供更广泛适用范围 对中国庞大患者群体带来护肾新希望 [4] - 专家建议确诊即启动对因治疗 使全部患者从最佳治疗中保护更多肾功能 改善整体预后 [3]