文章核心观点 公司宣布加拿大专利局授予AB8939物质组成专利至2036年 完善其在关键地区知识产权覆盖 该药物正处急性髓系白血病早期临床试验阶段 还具备监管数据保护和孤儿药指定等优势 [1][2][3] 专利相关 - 加拿大专利局授予AB8939物质组成及相关化合物专利（CA 2975644） 保护期至2036年 涵盖其治疗血液和增殖性疾病用途 为临床开发项目提供有力保护 [1] - 该专利完善AB8939和急性髓系白血病在欧洲、美国、中国等关键市场知识产权覆盖 [2] - 已提交AB8939治疗特定染色体异常急性髓系白血病的二次医疗用途专利申请 若获批保护将延至2044年 [5] 药物研发 - AB8939是新型微管解聚剂 正处治疗急性髓系白血病早期临床试验阶段 一期试验已完成确定连续3天和14天治疗最大耐受剂量 下一步将确定与Vidaza®联用最大耐受剂量 [3] 药物优势 - AB8939在加拿大有8年监管数据保护 防止仿制药竞争 [4] - 获欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局孤儿药指定 获批后分别有10年和7年市场独占期 [4] 药物介绍 - AB8939是新合成分子 靶向癌细胞和癌症干细胞 知识产权由公司100%拥有 [6] 公司介绍 - 公司2001年成立 专注蛋白激酶抑制剂研发、生产和销售 项目针对未满足医疗需求疾病 [7] - 公司有自有分子组合 领先化合物masitinib已用于兽医学 正开发人类医学肿瘤、神经等疾病治疗 总部在法国巴黎 于泛欧证券交易所上市 [8]