东诚药业:氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验已完成488例受试者入组
核心观点 - 东诚药业控股子公司蓝纳成已完成氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验的全部488例受试者入组 [1] - 该药物为靶向PSMA的放射性体内诊断药物 适用于前列腺癌患者的PET成像 [1] - 目前国内未有同类产品上市 国外同类产品PYLARIFY在2024年实现销售收入11亿美元 [1] - 氟[18F]思睿肽注射液项目累计已投入研发费用约1.19亿元 [1] 产品进展 - 氟[18F]思睿肽注射液已完成III期临床试验全部受试者入组 共488例 [1] - 该药物属于靶向PSMA的放射性诊断药物 用于前列腺癌PET成像 [1] 市场竞争 - 国内目前未有同类产品上市 [1] - 国外同类产品PYLARIFY由Lantheus公司生产 2024年销售收入达11亿美元 [1] 研发投入 - 氟[18F]思睿肽注射液项目累计研发投入约1.19亿元 [1]