文章核心观点 公司公布ARV - 393临床前研究数据显示其在多种淋巴瘤模型中有显著单药活性和联合增强抗肿瘤活性 ，为其在非霍奇金淋巴瘤亚型中的广泛应用提供潜在依据 ，目前正在进行1期临床试验 [1][2] 各部分内容总结 公司介绍 - 公司是临床阶段生物技术公司 ，通过PROTAC蛋白降解剂平台开发蛋白降解疗法 ，目前有多款药物处于临床开发阶段 [6] ARV - 393介绍 - ARV - 393是口服生物可利用的PROTAC ，旨在降解BCL6蛋白 ，可解决BCL6传统上难以成药的问题 ，目前正在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中进行1期临床试验 [5] 临床前研究结果 - ARV - 393在AITL和转化性滤泡淋巴瘤的PDX模型中有显著单药活性 ，与5类小分子抑制剂联合在侵袭性DLBCL模型中有增强抗肿瘤活性 [2][3] - 单药ARV - 393在nTFHL - AI的全身PDX模型中显著降低肿瘤负荷 ，在两个tFL的PDX模型中实现≥95%的肿瘤生长抑制 [4] - ARV - 393与5类SMIs联合在HGBCL和侵袭性DLBCL的CDX模型中比单药治疗增加肿瘤生长抑制 ，与部分药物联合时观察到肿瘤消退 [4] - RNA测序研究表明ARV - 393抑制肿瘤细胞周期进程并促进分化 ，驱动抗肿瘤活性和广泛组合性 [4] 研究数据展示信息 - 研究数据在欧洲血液学协会2025年大会上分享 ，海报标题为 “ARV - 393, a PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) BCL6 Degrader, is Efficacious in Preclinical Models of Diffuse Large B - Cell Lymphoma, Nodal T - Follicular Helper Cell Lymphoma, and Transformed Follicular Lymphoma” [1][3] 研究意义与展望 - 公司首席医学官认为临床前数据表明ARV - 393在非霍奇金淋巴瘤亚型中可能有广泛用途 ，为考虑联合策略包括无化疗方法提供有力依据 [2] 临床试验情况 - ARV - 393的1期研究正在招募复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者 ，包括DLBCL和nTFHL - Al (AITL) [2]