6月13日晚间，东亚药业（605177）(605177.SH)披露一则药品获批公告，公司的左氧氟沙星片近日收到 药监局签发的药品注册证书，正式获得生产、销售资格。公司指出，该药品为公司推进原料药制剂一体 化发展战略下，获批的首个制剂产品，标志着公司原料药制剂一体化发展战略取得重大突破。 而此次获批的左氧氟沙星片，正是东亚药业首个获批的制剂产品。首个制剂产品获批，一方面表明公司 正积极稳步推进募投项目进度，另一方面也有望充分发挥出东亚药业在左氧氟沙星原料药方面的优势， 标志着原料药制剂一体化战略迈入新的阶段。 公告也表明，此次制剂产品获批，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司竞争力，促进公司持续、 稳定、健康地发展。同时为公司后续制剂注册证书申报积累了宝贵的经验。 据了解，"以原料药为中心，往前伸，向后延"是近年来公司坚定的战略发展方向，它不仅有助于公司筑 牢原料药行业市场地位，强化东亚药业在优势药品领域产业链中的核心竞争力，更是公司力争成为国内 原料药、制剂的先导企业，实现国际化一流药企愿景的重要驱动力。 围绕"向后延"，2023年公司发行可转债募资近7亿元，其中3.5亿元用于制剂工厂产能建设，拟投产包括 ...