临床试验结果 - 百时美施贵宝公布氘可来昔替尼关键3期试验POETYK PsA-1的积极结果 该试验针对未接受过生物制剂类改善病情抗风湿药物的活动性银屑病关节炎成人患者 [1] - 试验达到主要终点 氘可来昔替尼治疗组16周时ACR20应答比例为54.2% 显著高于安慰剂组的34.1% [1] - 氘可来昔替尼的安全性特征与既往3期临床试验结果一致 包括POETYK PsA-2试验和中重度斑块状银屑病试验 [1] 药物机制与特性 - 氘可来昔替尼是一种口服选择性TYK2抑制剂 通过变构抑制机制高度选择性靶向TYK2 抑制IL-23、IL-12和I型干扰素信号传导 [2] - 该药物在生理浓度范围内仅抑制TYK2 治疗剂量下不抑制JAK1、JAK2或JAK3 [2] - 氘可来昔替尼已在多国获批用于治疗成年中重度斑块状银屑病患者 [2] 研发进展 - 氘可来昔替尼代表新型小分子药物 目前正在进行多种免疫介导疾病的临床试验 [1] - 该药物具有独特作用机制 是选择性酪氨酸激酶2抑制剂 [1]