文章核心观点 Ascentage Pharma在2025年欧洲血液学协会（EHA）年会上公布其核心资产13项研究结果，第三代酪氨酸激酶抑制剂olverembatinib和EED抑制剂APG - 5918展现出治疗潜力 [1][2][3] 研究成果 olverembatinib研究成果 - 在Ph +急性淋巴细胞白血病（ALL）一线治疗中，olverembatinib显示高完全缓解（CR）和完全分子反应（CMR）率，耐受性良好，不同组合疗法也有积极结果 [2] - 与blinatumomab联用治疗Ph +或Ph样ALL，中位随访17个月，所有患者一周期治疗后达CR，18个月总生存率（OS）100%，无事件生存率（EFS）91.6%，耐受性好 [6] - 与VP方案联用治疗成人Ph + ALL，总体缓解率（ORR）100%，CR率97.3%，89.2%患者3个治疗周期内达CMR，2年OS和无进展生存率（PFS）分别为96.3%和96% [11] - 与inotuzumab ozogamicin联用治疗复发或持续微小残留病（MRD）的Ph + ALL患者，所有患者达血液学CR，总体CMR率78.6%，MRD阴性率100%，64.3%患者成功进行异基因造血干细胞移植（allo - HSCT） [11] - 治疗FGFR1重排的髓系/淋巴系肿瘤，13例分析疗效患者中10例（76.9%）达CR/完全血液学反应（CHR） [10] APG - 5918研究成果 - 临床前研究显示其在T细胞淋巴瘤中有强大抗肿瘤活性，与tucidinostat联用有协同作用，为临床开发提供依据 [3][10][18] 公司介绍 - Ascentage Pharma是致力于解决癌症未满足医疗需求的全球生物制药公司，拥有丰富创新药物候选管线 [13] - 主要资产olverembatinib是中国首个获批用于特定慢性髓性白血病（CML）治疗的第三代BCR - ABL1抑制剂，被纳入中国国家医保目录，公司正进行多项全球注册III期试验 [14] - 另一主要资产lisaftoclax是新型Bcl - 2抑制剂，治疗复发和/或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的新药申请获中国药监局优先审评，公司也在进行多项全球注册III期试验 [15] - 公司凭借强大研发能力建立全球知识产权组合，与多家生物技术和制药公司及研究机构建立合作关系 [16]