支持药品医疗器械研发创新 - 强化关键核心技术攻关 [1] - 加快药物研发向临床前研究转化 [1] - 鼓励创新药械研发和产业化 [1] - 推动中医药守正创新 [1] - 强化标准引领 [1] - 加强知识产权保护 [1] 提高药品医疗器械审评审批质效 - 优化审评审批机制 [1] - 加快临床急需药品医疗器械审批上市 [1] - 优化临床试验审评审批 [1] - 提高审评审批服务效能 [1] - 优化注册检验 [1] - 加快罕见病用药品医疗器械审评审批 [1] - 深入推进国际通用监管规则转化实施 [1] 加快创新产品应用推广 - 鼓励企业加大创新成果应用 [1] - 加快创新药品医疗器械入院使用 [1] - 加大医保支付 [1] - 优化进出口支持 [1] 以高效严格监管提升医药行业合规水平 - 推进生物制品批签发授权 [2] - 促进仿制药质量提升 [2] - 推动医药企业数智化转型 [2] - 提高监督检查效率 [2] - 强化药物警戒 [2] - 强化药品流通政策支持 [2] - 加强医药流通新业态监管 [2] 构建与产业发展和安全需要相适应的监管体系 - 健全药品安全责任体系 [2] - 加强监管能力建设 [2] - 强化监管科学研究 [2] - 推进监管信息化建设 [2]