公司合并与上市 - Crescent Biopharma公司宣布与GlycoMimetics公司合并完成，合并后公司名称仍为Crescent Biopharma Inc [1] - 合并后公司普通股预计于2025年6月16日开始在纳斯达克资本市场交易，股票代码为"CBIO" [1] 融资情况 - 在合并完成前，公司完成了2亿美元总收益的私募融资 [1] - 融资由Fairmount、Venrock Healthcare Capital Partners、BVF Partners和一家大型机构投资者领投，并有多家医疗健康领域投资者参与 [1] - 融资收益包括3750万美元先前发行的可转换票据及其应计利息的转换 [1] - 此次融资加上现有现金预计将支持公司运营至2027年，包括实现多个预期的研发里程碑 [1] 股权结构 - 根据合并协议条款，每股Crescent普通股转换为0.1445股合并后公司普通股 [2] - 该转换已根据GlycoMimetics普通股1比100的反向股票分割进行调整 [2] - 合并及反向分割后，合并后公司流通普通股及普通股等价物约为1950万股 [2] 核心研发管线进展 - 公司主要研发项目CR-001是一种PD-1 x VEGF双特异性抗体，计划在2025年第四季度提交新药临床试验申请 [3] - 预计在2026年初对CR-001启动全球1期临床试验的患者给药 [3] - 预计在2026年下半年报告CR-001在实体瘤患者中的1期临床试验概念验证数据 [3] - CR-001的设计旨在复制ivonescimab的协同药理学，该药在第三方大型3期非小细胞肺癌试验中显示出优于当前市场领导者pembrolizumab的疗效 [3] - 公司同时推进两种新型抗体药物偶联物研发，其中CR-002项目预计在2026年中期进入临床 [3] - CR-002和CR-003是带有拓扑异构酶抑制剂有效载荷的ADC药物，正被开发作为单药或与CR-001联合使用 [3] 公司战略定位 - 公司致力于为癌症患者快速推进下一代疗法，目标是打造世界领先的肿瘤学公司 [4] - 公司研发管线包括主要项目PD-1 x VEGF双特异性抗体以及新型抗体药物偶联物 [4] - 通过利用多种模式和作用机制明确的靶点，公司旨在快速推进可能具有变革性的疗法，作为单药或联合方案的一部分，以治疗一系列实体瘤 [4]