文章核心观点 公司IMUNON的IMNN - 101一期概念验证临床试验结果摘要被国际疫苗研发会议接受展示，其PlaCCine技术平台在疫苗开发上有优势，公司正寻求战略合作伙伴推进该技术 [1][4] 临床研究情况 - 一期试验针对已接种Omicron XBB1.5变种疫苗的参与者，单剂使用IMNN - 101，此前多次免疫者T细胞反应有适度增加 [2] - 2025年5月公布的一期试验六个月数据显示，单剂针对SARS - CoV - 2 Omicron XBB1.5刺突抗原变种时，IMNN - 101保护持久性优于mRNA疫苗，六个月时血清中和抗体滴度中位数最多提高3倍，高剂量组免疫反应更强，且安全耐受性良好 [3] - 美国一期概念验证研究招募24名参与者，分三个递增剂量组，每组8人，旨在评估安全性、耐受性、免疫原性及持久性 [6] 技术平台优势 - PlaCCine技术平台的IMNN - 101采用DNA质粒调节关键病原体抗原表达和新型合成DNA递送系统，载体设计灵活，制造比病毒、mRNA或蛋白质疫苗更具灵活性，递送系统可保护DNA并促进摄取，安全性可接受 [5] - 与当前mRNA疫苗或传统疫苗相比，PlaCCine技术平台在疫苗开发上有保护持久性更好、工作温度下稳定性高、易于制造等竞争优势 [4] 公司概况 - IMUNON是临床阶段生物技术公司，利用人体自然机制开发创新疗法，在多种疾病治疗上与传统疗法有差异，正通过不同方式开发非病毒DNA技术 [8] - 公司领先临床项目IMNN - 001是用于局部治疗晚期卵巢癌的DNA免疫疗法，已完成多项临床试验；还完成了COVID - 19加强疫苗IMNN - 101的首次人体研究 [9]