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中国生物制药(01177.HK):罗伐昔替尼临床前及临床数据在EHA 2025公布
格隆汇·2025-06-18 18:27

罗伐昔替尼临床研究结果 - 28天总体缓解率(ORR)达84.6%,中位应答时间为4天,12个月总生存率为92.3% [1] - 肠道缓解率达80%,56天内38.5%的患者完全停用激素 [1] - 罗伐昔替尼作为口服、选择性JAK1/2和ROCK1/2抑制剂,靶向调控aGVHD的多个通路 [1] 急性移植物抗宿主病(aGVHD)治疗现状 - aGVHD是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的主要并发症之一,可能危及患者生命 [1] - 糖皮质激素是目前aGVHD的标准一线治疗方案,但超过半数患者对糖皮质激素无反应或初始应答后出现疾病进展 [1] 罗伐昔替尼的行业地位 - 罗伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK双通路抑制剂 [2] - 用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)已启动三期临床试验,目前正在受试者入组环节 [2]