公司动态 - 控股子公司湖南科瑞生物制药股份有限公司收到湖南省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》[1] - 检查范围包括非那雄胺原料药生产线，检查时间为2025年4月23日至25日，结论为符合要求[1] - 通过GMP符合性检查，科瑞生物非那雄胺原料药生产线已符合GMP要求，其产品可上市销售[1] 业务影响 - 有利于完善公司产品结构，丰富公司品种[1] - 提升公司行业影响力和竞争力[1] - 对公司满足市场需求及未来稳健发展均有着积极意义[1]