文章核心观点 - 公司宣布PEARL 4期偏头痛预防研究最终分析显示，AJOVY（fremanezumab）在减少慢性和发作性偏头痛患者发作频率、持续时间和严重程度方面有两年持续有效性，且安全性和耐受性良好 [1] 研究情况 - PEARL是一项为期24个月的真实世界观察性研究，评估fremanezumab对1140名偏头痛患者的预防效果，其中87.25%为女性，33.1%为发作性偏头痛（EM）患者，66.9%为慢性偏头痛（CM）患者 [1] - 研究主要终点为fremanezumab启动后6个月内每月偏头痛天数（MMD）减少≥50%的参与者比例，次要终点包括第1 - 24个月MMD较基线的平均变化、治疗依从性和持续性 [2] 研究结果 - 超过66%的EM患者和51.6%的CM患者在治疗前6个月达到主要终点后，受益于超过24个月的持续偏头痛预防 [1] - 注射依从率在整个研究中保持较高水平（约90%），超过75%（854/1129）的参与者完成了研究 [1][3] - 研究人员指出fremanezumab长期安全性和耐受性良好，与之前PEARL中期分析和随机对照试验的已知安全性一致，支持其继续用于偏头痛预防 [1] 药物信息 - AJOVY用于每月至少有4个偏头痛日的成人偏头痛预防，有225mg每月一次和675mg每三个月一次两种给药方案，可由医护人员或患者/护理人员在家给药 [4] 公司情况 - 梯瓦制药工业有限公司是全球生物制药领导者，运营涵盖创新全领域，致力于为全球患者提供药物，有120多年历史，全球57个市场的37000名员工推动健康事业发展 [5]