国内创新药海外授权动态 - 2024年国内创新药领域接连收获海外大单，双抗领域表现突出，三生制药、普米斯等公司的产品被海外大药企发掘，拉动港股创新药ETF（513120）年初至6月13日最大涨幅达73% [1] - 和铂医药与日本大冢制药达成合作，将其自主研发的BCMA/CD3双特异性T细胞衔接器HBM7020的全球开发权益（除大中华区外）授权给大冢制药，交易总金额高达6.7亿美元，消息刺激公司股价涨超12% [1] 岸迈生物公司概况 - 岸迈生物成立于2015年，专注于双特异性抗体领域，总部位于上海浦东新区，创始人吴辰冰博士为三生制药前研发总裁 [4][3] - 公司经历多轮融资，主要机构投资者包括国投创新、德诚资本、招银国际等，2022年4月股权转让时估值约4.92亿美元 [5] - 吴辰冰博士拥有超过20年生物制药经验，曾在三生制药、艾伯维等公司担任要职，公司首席医学官朱永红博士拥有20多年跨国公司和生物技术公司研发经验 [7] 岸迈生物融资历程 - 公司自2015年起完成多轮融资，包括种子轮、A轮、B轮、C轮等，累计融资额超过2.34亿美元 [6] - 各轮融资情况：种子轮投资150万美元（2015年）、A轮2500万美元（2017年）、B轮7400万美元（2018年）、C轮1.2亿美元（2020年） [6] - 公司估值从种子轮的1050万美元增长至C轮的4.923亿美元 [6] 岸迈生物研发管线 - 公司专注于双特异性抗体治疗领域，开发治疗癌症和自身免疫性疾病的T细胞衔接器，截至2025年6月有8个自主开发在研管线 [10][11] - 肿瘤学领域有6条管线，包括3款临床阶段候选药物（EMB-01、EMB-06、EMB-07）和3款临床前候选药物 [12] - 免疫领域有2款临床前候选药物（EM1039、EM1042）和1款临床阶段候选药物（EMB-06） [13] 核心产品EMB-01进展 - EMB-01是全球首批进入结直肠癌II期试验的EGFR/cMET双特异性抗体之一，2025年5月获IND批准，预计2025年下半年启动II期临床试验 [15] - 在Ib/II期研究中，EMB-01在44例可评估患者中显示出24.1%的客观缓解率（ORR）和82.8%的疾病控制率（DCR） [16] - 全球尚无用于治疗结直肠癌的EGFR/cMET双特异性抗体上市，岸迈生物EMB-01有望成为全球率先上市的产品之一，但面临来自杨森、阿斯利康等国际巨头的竞争 [18][19] 岸迈生物财务状况 - 公司尚无产品上市销售，2023年亏损5.95亿元，2024年通过对外授权实现收入4.59亿元，利润4770万元 [22][25] - 截至2024年底，公司负债净额23.44亿元，主要由于可转换可赎回优先股金额达27.47亿元 [24] - 公司现金及现金等价物为3.86亿元，预计可维持12个月财务稳定，未来可能进行下一轮融资 [27] 行业市场前景 - 结直肠癌是全球第三大最常见癌症，2024年全球新增病例超过200万例，中国新发病例约54.24万例 [16][17] - 中国结直肠癌药物市场2024年价值约31亿美元，预计到2034年将达到74亿美元，年复合增长率为9.1% [17] - 自2023年底起，岸迈生物已达成多项对外授权合作，总交易价值超过21亿美元，在T细胞衔接器领域排名全球第二 [7]