研究突破 - 中山大学肿瘤防治中心团队在《自然》期刊发表EB病毒感染机制突破性研究成果 [1] - 首次发现R9AP分子是EBV感染B淋巴细胞和上皮细胞的通用型关键受体 [4] - 颠覆了B淋巴细胞和上皮细胞分别采用完全不同受体感染EBV的传统认知 [4] 研究意义 - 为深刻理解EBV感染机制和新型EBV高效疫苗靶标确认提供科学依据 [4] - 全球有超95%的人群感染EBV [4] - EBV与多种疾病相关包括传染性单核细胞增多症、多发性硬化症、多种肿瘤等 [4] 研究细节 - 利用基因沉默/敲除技术、R9AP衍生肽或抗R9AP单抗均能显著抑制EBV感染 [5] - R9AP水平增高会促进EBV感染 [5] - R9AP不仅存在于视网膜感光细胞也存在于外周血/扁桃体B细胞、多种上皮细胞及EBV相关肿瘤细胞中 [5] 创新发现 - 首次揭示R9AP在细胞膜的双向定位能力 [5] - 明确了R9AP与gH/gL复合物的直接相互作用及其在融合中的核心作用 [5] - 为开发靶向该通路的高效、广谱抗EBV药物和疫苗提供分子靶标 [5] 研究历程 - 研究历时十余年 [6] - 2020年投稿后在五年间针对审稿意见不断精进研究 [6] - 2023年筛选5000多个克隆最终获得一支强效阻断EBV感染的R9AP单克隆抗体 [6]