公司动态 - 天坛生物下属企业成都蓉生收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，检查范围包括血液制品（皮下注射人免疫球蛋白）的生产车间及相关区域 [1] - 成都蓉生的血液制品生产车间符合国家GMP要求，待取得相关注册证书和生产许可后，可实现该产品的生产 [1] - 该产品已完成Ⅲ期临床试验，并递交上市许可申请 [1] 产品进展 - 皮下注射人免疫球蛋白已完成Ⅲ期临床试验，并递交上市许可申请 [1] - 未来生产情况可能受多种因素影响，具有不确定性 [1]