文章核心观点 - 赛诺菲将推进凯米拉公司下一代口服IRAK4降解剂候选药物KT - 485进入临床试验，不推进KT - 474，凯米拉公司有机会获得高达9.75亿美元的合作里程碑款项及两位数特许权使用费 [1] 合作进展 - 赛诺菲通知凯米拉，已选择KT - 485/SAR447971进入临床研究，预计明年进入1期测试，基于此不推进KT - 474 [3] - 赛诺菲行使合作协议中IRAK4靶点的参与选择权，凯米拉在2025年第二季度因KT - 485的临床前活动实现2000万美元里程碑，还有机会获得高达9.75亿美元的临床、监管和商业里程碑款项 [4] 药物优势 - 临床前测试中，KT - 485比KT - 474有更好的目标产品概况，选择性和效力更高，整体概况改善，更能利用IRAK4降解的巨大潜力 [5] 药物介绍 - KT - 485/SAR447971是一流的、选择性的、有效的口服IRAK4降解剂，用于治疗有重大患者需求的免疫炎症性疾病，消除IRAK4可能实现广泛、耐受性良好的抗炎效果，为多种免疫炎症性疾病提供新治疗方法 [6] 公司介绍 - 凯米拉是临床阶段的生物技术公司，开创靶向蛋白降解领域，专注构建口服小分子降解剂管线，为免疫疾病患者提供新一代疗法 [7] 信息获取 - 可访问凯米拉公司网站https://www.kymeratx.com/ ，或在X（@KymeraTx）和领英（Kymera Therapeutics）上关注获取信息 [9]