据介绍，被授权的泰它西普是由荣昌生物自主研发的全球首个重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖 诱导配体（APRIL）双靶点融合蛋白。可以同时阻止B细胞的异常分化和成熟，减少致病性抗体的产 生。 有分析称，一是此项BD的首付款金额偏低，首付款才是荣昌生物真正能够确定性拿到手的；二是合作 方Vor Bio的公司规模较小，导致了业内认为荣昌生物BD落地有一些不及预期。 6月26日早间，荣昌生物发布公告，宣布与美国VorBio公司达成合作，将具有自主知识产权的泰它西普 有偿许可给VorBio，后者可获得泰它西普除大中华区外全球开发、生产和商业化独家权利。 目前，该药物在中国已获批用于治疗重症肌无力（MG）、系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿关节炎 （RA），其中，MG适应症已获美国 FDA 快速通道资格及美国和欧盟药监机构孤儿药资格，2024年全 年，泰它西普销量已突破150万支。 此次合作采用首付款和认购股权相结合的模式，与市场上常规BD合作不同。 本次交易将加速泰它西普的海外市场拓展，为全球患者提供创新治疗方案，有助于提升公司的品牌价值 和国际影响力。通过引入合作伙伴，公司可加速产品全球开发进程。 协议显示，荣昌 ...