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华东医药:子公司获注射用HDM2020临床试验批准

药物研发进展 - 公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局批准注射用HDM2020进行临床试验的通知书 [1] - HDM2020是一种靶向成纤维细胞生长因子受体2b的新型抗体药物偶联物 [1] - 该药物旨在治疗晚期实体瘤 [1] 药物特性与效果 - HDM2020在临床前研究中显示出显著的抗肿瘤活性 [1] 研发里程碑与战略意义 - 此次临床试验批准是HDM2020研发的重要里程碑 [1] - 该进展将提升公司在肿瘤治疗领域的竞争力 [1] 后续计划 - 公司将继续推进HDM2020的研发工作 [1] - 公司将根据研发进展及时披露相关信息 [1]