公司概况 - 百力司康是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发下一代抗体偶联药物(ADC)，旨在解决肿瘤治疗中未满足的需求 [4] - 公司拥有由四个临床阶段候选药物组成的ADC管线，所有管线资产均拥有完全的全球权利 [4] - 核心产品BB-1701是一种HER2靶向型艾立布林ADC候选药物，针对乳腺癌、非小细胞肺癌和其他HER2表达癌症 [4] 产品管线 - BB-1701是全球临床阶段最靠前的针对TOP1-i ADC经治患者的HER2 ADC候选药物，采用已在70多个国家获批的艾立布林作为有效载荷 [5] - 其他临床阶段ADC包括BB-1705(EGFR ADC)、BB-1712(B7-H3 ADC)和BB-1709(CD73 ADC)，具有广泛的适应症潜力 [4] - BB-1701在2期研究中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性，260名患者中仅出现三例ILD(两例1级，一例2级) [5] 研发与制造能力 - 公司拥有内部化学、制造和控制(CMC)开发及制造能力，在抗体开发、偶联工艺、制剂配方及ADC构建方面提供高品质、高效率的解决方案 [6] - 公司能够在14个月内将项目从临床前候选推进至IND状态，快于18个月的行业平均水平 [6] - 全球多个监管机构(美国、中国、欧盟、日本)已授予公司多个IND批准，证明其CMC平台能力 [6] 财务表现 - 2023年收入约为1.8亿元人民币，2024年收入约为2259.1万元人民币 [6] - 2023年年内亏损约为2.06亿元人民币，2024年年内亏损约为5.57亿元人民币 [6] - 2023年毛利为1.795亿元人民币，2024年毛利为27.7万元人民币 [7] - 2023年研发成本为1.439亿元人民币，2024年研发成本为1.199亿元人民币 [7]