文章核心观点 - 2025年6月27日美国哥伦比亚特区巡回上诉法院维持了美国哥伦比亚特区地方法院的裁决，支持美国食品药品监督管理局（FDA）批准LUMRYZ，这肯定了其创新配方的重要性和对发作性睡病患者的益处，公司将继续推进商业战略以改变发作性睡病治疗模式 [1][2] 上诉情况 - 2024年10月地方法院裁决支持FDA和Avadel，驳回Jazz制药公司诉讼请求，随后Jazz向上诉法院提起上诉 [3] - 2025年6月27日上诉法院一致决定维持地方法院裁决，支持FDA对LUMRYZ的批准 [3] LUMRYZ药物信息 - LUMRYZ是一种缓释羟丁酸钠药物，2023年5月1日获FDA批准用于治疗成人发作性睡病患者的猝倒或白天过度嗜睡（EDS），2024年10月16日获批用于治疗7岁及以上儿科发作性睡病患者的猝倒或EDS [4] - FDA对LUMRYZ的批准得到了REST - ON™试验结果支持，该试验显示LUMRYZ在三个共同主要终点上有显著改善 [5] - 因临床优越性，FDA分别于2023年5月和2024年10月授予LUMRYZ针对成人和7岁及以上儿科发作性睡病患者治疗猝倒或EDS的7年孤儿药独家经营权 [6] - LUMRYZ目前仅获批用于治疗7岁及以上发作性睡病患者的猝倒或EDS，公司未将其用于发作性睡病以外的适应症 [7] 公司信息 - Avadel制药公司是一家专注于变革药物以改善生活的生物制药公司，其商业产品LUMRYZ是首个也是唯一一种睡前一次服用的羟丁酸盐药物 [20] - 公司计划通过投资者关系网站披露重大非公开信息并履行相关披露义务，投资者应关注该网站及公司新闻稿、SEC文件等 [21] 联系方式 - 投资者联系：Austin Murtagh，Precision AQ，邮箱Austin.Murtagh@precisionaq.com，电话(212) 698 - 8696 [25] - 媒体联系：Lesley Stanley，Real Chemistry，邮箱lestanley@realchemistry.com，电话(609) 273 - 3162 [25]