政策支持 - 国家药监局发布《关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》，提出十方面具体措施支持高端医疗器械重大创新 [1] - 政策强调从全生命周期角度监管，推动新技术、新材料、新工艺和新方法转化为产品，为高端医疗器械市场注入"强心针" [1] - 政策优化特殊审批程序、完善分类和命名原则，提高企业提交材料、审批和研发效率 [1] 市场反应 - 7月4日，多家医疗器械企业股价大幅增长，热景生物大涨20.00%，中源协和上涨9.99%，健帆生物上涨7.51%，迈普医学、超研股份、睿昂基因、之江生物等多家企业上涨超4% [2] 审评审批优化 - 政策支持国家层面高质量发展行动计划涉及的高端医疗器械加快上市，加强人工智能、生物材料"揭榜挂帅"产品的注册指导 [3] - 医疗器械临床试验审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日，2024年国家药监局共批准创新医疗器械65个，优先审批医疗器械8个，平均审批周期从2019年的18个月缩短至12个月 [3] - 预计随着政策落地，平均审评周期可能缩短至10个月或9个月 [3] 标准体系健全 - 政策提出加快发布医用外骨骼机器人、放射性核素成像设备等相关标准，推进医用机器人、人工智能医疗器械、高端医学影像设备等领域的基础、通用标准和方法标准制修订 [4] - 加强增材制造用医用材料、脑机接口柔性电极、基因工程合成生物材料等新型生物材料标准化研究，开展人工智能医疗器械标准数据集研究 [4] - 推动审评重心向产品研发阶段前移，扩充高端医疗器械审评专家库，提升专业人员素养 [4] 上市后监管 - 政策细化上市后监管要求，强化质量安全监测，强调新技术需在研发速度与安全性之间实现平衡 [6] - 加快制定碳离子/质子治疗系统、动物源性人工心脏瓣膜、金属增材制造骨植入物、聚醚醚酮带线锚钉等创新产品的质量管理体系检查要点 [6] - 支持医疗器械注册人开展上市后循证研究，细化高端医学影像设备、人工智能医疗器械等的不良事件类型，提升不良事件报告质量 [6] 国际化发展 - 政策支持高端医疗器械企业"出海"发展，完善医疗器械出口销售证明相关政策，拓宽出口销售证明出具范围 [7] - 中国企业在心血管、射频消融、人工晶状体等领域已出现领先产品，部分领域新技术开发周期与欧美国家头部企业一致 [7] - 中国高端医疗器械行业有望在全球市场中占据更加重要的地位，但技术落地仍面临挑战，需长期培育市场并应对专利诉讼等问题 [7][8]