公司动态 - BrainStorm Cell Therapeutics Inc 宣布将继续推进NurOwn的3b期ENDURANCE临床试验 该试验在FDA特别方案评估(SPA)框架下进行 旨在为早期ALS患者提供更多疗效和安全性数据 [3] - 公司未参与公民请愿书的起草或提交 但支持FDA重新评估NurOwn现有数据的决定 认为这有助于全面审查ALS治疗方案的证据 [2] - 公司高层表示将坚持科学严谨性 同时致力于与FDA及ALS群体合作 推动安全有效疗法的开发 [3][4] 产品研发 - NurOwn®技术平台采用自体骨髓间充质干细胞(MSCs)分化产生的神经营养因子分泌细胞(MSC-NTF细胞) 通过靶向递送多种神经营养因子和免疫调节细胞因子来减缓神经退行性疾病进展 [9] - 在基线ALSFRS-R评分≥35的亚组中 NurOwn治疗组比安慰剂组多保留2个ALSFRS-R评分点 显示出统计学显著的功能改善 [7] - 扩展访问计划(EAP)数据显示 10名参与者从ALS症状出现后存活超过5年 中位生存期达6.8年 显著高于仅10%患者能达到该标准的行业数据 [5][6] 监管进展 - FDA正在考虑公民请愿书要求重新审查NurOwn数据 这为确认该疗法对ALS的潜在价值提供了重要机会 [1] - NurOwn已获得FDA和EMA的孤儿药认定 首个3期临床试验(NCT03280056)已完成 第二个3b期试验即将启动 [11] - 公司将继续保持与FDA的透明沟通 探索可能的监管路径 以便当前ALS患者能够获得NurOwn治疗 [3][8] 市场前景 - ALS是一种快速进展的神经退行性疾病 目前有效的疾病修饰治疗方案仍然有限 [4] - 除ALS外 公司已完成MSC-NTF细胞治疗进展型多发性硬化症(MS)的2期临床试验(NCT03799718) 并获得美国国家多发性硬化症协会资助 [11] - 公司正在推进基于外泌体的技术平台 近期获得美国专利商标局的基础专利授权通知 强化了再生医学领域的知识产权组合 [11]