文章核心观点 - 公司启动NMRA - 861的1期SAD/MAD研究，其有望成为治疗精神分裂症和其他神经精神疾病的差异化治疗选择，公司预计2026年第一季度公布该研究数据 [1] 关于NMRA - 861 - 是M4毒蕈碱受体的研究性正变构调节剂，公司从范德堡大学沃伦神经科学药物发现中心独家获得相关知识产权许可，相关物质成分专利有效期至2044年 [4] - 具有潜在同类最佳药理学特性，在临床前疗效模型中表现出强大活性，临床前毒理学研究中安全且耐受性良好，在多种物种的临床前研究中未观察到惊厥现象 [1][2] - 与目前大多数治疗精神分裂症的抗精神病药物主要通过阻断D2多巴胺受体不同，靶向M4毒蕈碱受体产生抗精神病作用，且无第一代和第二代抗精神病药物相关副作用 [4] 关于精神分裂症 - 是一种使人衰弱的神经精神障碍，美国约300万成年人受影响，目前许多获批疗法可能有严重副作用，约75%患者因疗效不佳或副作用在18个月内停药 [5] 关于Neumora - 是临床阶段生物制药公司，旨在以不同方式开发脑部疾病治疗方法，治疗管线有7个神经科学项目，目标是为神经精神障碍和神经退行性疾病提供新作用机制疗法 [6] - 工作得到一系列转化、临床和计算工具支持，使命是重新定义神经科学药物开发，为脑部疾病患者带来新一代疗法，改善治疗效果和生活质量 [6]