核心观点 - 公司获得美国专利商标局授予的atebimetinib（IMM-1-104）物质组成专利 该药物是一种口服每日一次的MEK深度循环抑制剂 针对包括胰腺癌在内的大多数癌症的关键信号通路[1] - 在正在进行中的2a期研究中 atebimetinib联合化疗治疗一线胰腺癌患者显示出94%的6个月生存率 显著高于全球标准化疗方案的67%[2] - 专利号为12,351,566 预计有效期至2042年8月 并可能获得专利期限延长以补偿监管审批所需时间[3] - 公司CEO表示该药物在一线胰腺癌患者中展现出卓越的持久性和良好的耐受性 并认为这只是其深度循环抑制剂管线在癌症治疗中重要影响的开始[4] - 公司认为该专利授予验证了其方法的创新性 并为其主要候选产品建立了关键知识产权保护 预计长期专利保护将支持其最大化治疗潜力 从一线胰腺癌扩展到多种癌症类型和组合[5] 专利信息 - 新授予的美国物质组成专利预计提供独家保护至2042年 后续可能获得专利期限延长[8] - 这是首个针对深度循环抑制剂授予的美国专利 该每日一次口服药物旨在通过克服导致癌症药物失效的耐药机制来提供更持久的益处[8] - 针对atebimetinib的化合物 药物组合物和使用方法的其他专利申请正在审理中 预计保护期至2044年[8] 临床数据 - 在一线胰腺癌患者中 atebimetinib联合化疗(mGnP)显示出94%的6个月生存率 而全球标准化疗方案仅为67%[2] - 该药物在一线胰腺癌患者中展现出卓越的持久性和显著良好的耐受性特征[4] 监管进展 - atebimetinib已获得FDA快速通道认定 用于治疗一线和二线胰腺导管腺癌(PDAC) 以及对PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂进展或不耐受的不可切除或转移性NRAS突变黑色素瘤患者[5] - FDA此前已授予atebimetinib治疗胰腺癌的孤儿药资格[5] 研发管线 - 公司计划研究atebimetinib与其他治疗药物的组合 用于多种其他癌症类型[5] - 公司研发管线还包括早期阶段项目[6] - 主要候选产品atebimetinib是一种口服每日一次的MEK深度循环抑制剂 旨在提高持久性和耐受性 并扩大适应症范围至包括MAPK通路驱动的肿瘤 如大多数胰腺癌[6]